根据一项可能吸引投资者关注的新研究数据，公司的实验性乳腺癌药物将疾病进展延迟了六个多月。
与其他抗癌药物联合使用时，帮助特定类型乳腺癌患者的无进展生存期中位数达到 16 个月，相比之下，接受当前标准治疗的患者为 9.2 个月。
阿斯利康希望在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ of ）年会上公布的这项研究数据，能帮助为部分乳腺癌患者确立新的治疗策略。
作为一种激素疗法，通过阻止雌激素附着于癌细胞并促进其生长发挥作用。
考虑到 的其他潜在用途，阿斯利康认为该药物的年销售额可能超过 50 亿美元。但分析师更为谨慎，因为其他类似药物曾遭遇失败，巴克莱银行估计其潜在峰值年销售额为 36 亿美元。
在首席执行官帕斯卡尔・索里奥特（ ）的领导下，阿斯利康已成为抗癌药物领域的巨头，其药物包括泰瑞沙（）和英飞凡（），推动了公司的增长。
该试验通过血液检测测量导致对当前主要内分泌治疗产生耐药性的突变水平升高情况。当患者出现这种突变时（约三分之一的该类型肿瘤患者在一线治疗期间会出现这种突变），他们对内分泌治疗的敏感性就会降低。
试验参与者被监测是否出现这些突变的早期迹象。当检测到突变而疾病尚未进展时，他们会转而使用 。
“它将疾病进展风险降低了 56%，而且非常重要的是，它还能更长时间地维持生活质量，” 肿瘤血液学研发执行副总裁苏珊・加尔布雷斯（Susan ）在接受采访时表示。她说，该药物耐受性良好，停药患者比例不到 1.5%。
阿斯利康正在与美国食品和药物管理局（FDA）就相关数据进行讨论。